Zetia and zocor combination , zetia - zocor

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combinazione di Zetia e Zocor Vytorin è una statina che abbassa il colesterolo LDL e aumenta HDL. Credo Vytorin è una combinazione di Zetia e Zocor. Non sono sicuro se il Vytorin andrà con il Niaspam quindi sarà necessario chiedere al proprio medico che. Ho sempre consigliamo di contattare il vostro medico se non vi è preoccupazione per nuovi sintomi. Vytorin è una combinazione di due farmaci del colesterolo - Zocor e Zetia. Zocor è nella stessa classe come Lipitor, e entrambi i farmaci hanno il potenziale di influenzare il fegato. Gli sgabelli d'oro (cioè & quot; color argilla & quot;) possono essere indicativi di ostruzione biliare, che può anche essere un segno di malattia del condotto biliare. In questo momento, mi piacerebbe sicuramente una visita al vostro medico. Non è una statina e non provoca mialgia. C'è una pillola combinazione di Zocor (statine) e Zetia. ma si può prendere molto basso non statine con il Zetia. Esso non può causare le mialgie. E 'vero che il colesterolo, il fumo e il consumo di cocaina sono tutti fattori di rischio per la malattia coronarica. si dovrebbe parlare con un cardiologo e far loro decidere se pensano che il dolore al torace è coerente con blocchi nelle arterie. Ho preso 20 mg Lipitor per 4 anni senza notare alcun effetto collaterale e non hanno problemi di fegato. Invece di prendere una dose elevata, prendo 2 altri farmaci in combinazione e hanno mantenuto un eccellente profilo lipidico nel corso degli ultimi anni. Zocor è probabilmente buono, ma non così efficace come Lipitor. HMO prescrivono molto perché è più conveniente per loro. Nella mia esperienza, Pravachol è circa la metà efficace come Lipitor. Vytorin è una combinazione, credo, di Zocor e Zetia. Zocor dovrebbe aiutare con il colesterolo già lì. In caso contrario, Lipitor ha studi che dimostrano che Lipitor a 40mg può aiutare a ridurre il colesterolo sulle valvole cardiache e nelle arterie. Se si riduce il colesterolo lì, si può ridurre il colesterolo sul muscolo cardiaco. Il colesterolo costruisce nelle arterie, le valvole e il muscolo del cuore. Al fine di colesterolo a bastone, ci deve essere un posto che si attacchi. Ho cominciato a ricevere palpitazioni cardiache a pochi anni fa e dopo un sacco di test è stato detto che erano innocui di PVC / PAC di. Beh, ho fermato il mio prendendo Tricor e Zocor per qualche mese e il mio cuore palpi erano spariti. Il problema è che i miei numeri di colesterolo è tornato su. Ho iniziato di nuovo sulle statine e bassa ed ecco i palpi restituiti. Qualcuno che ha in PVC e di PAC di sa molto di un fastidio che possono essere sia fisicamente che emotivamente. Il loro aumento del rischio è stato a causa di una storia di malattia cardiovascolare e una combinazione di lipoproteine ​​a bassa ad alta densità (HDL o colesterolo buono) e trigliceridi alti, un'altra forma di grassi nel sangue. Bassi livelli di HDL e trigliceridi elevati sono associati ad un aumentato rischio di eventi cardiovascolari. Abbassando LDL riduce il rischio di eventi cardiovascolari, non è stato dimostrato che l'aumento HDL riduce allo stesso modo il rischio di eventi cardiovascolari. Stanno facendo 50 minuti di cardio 6 giorni a settimana, usando i supplementi e prendendo Zetia e ha ancora un alto LDL. Non credo che sarebbe irragionevole iniziare una statina se il loro stile di vita non sta ottenendo i risultati desiderati. Credo che ci potrebbero essere alcuni cambiamenti di dieta, ma non danno molto di più informazioni. Solo la mia opinione, come se io non sono un medico! Ero su quattro meds cuore (Crestor, lisinopril, Zetia e Niaspan. Più aspirina) per circa 15 anni, ma volevo davvero ottenere fuori di questi. Essi avevano ridotto il mio colesterolo da circa 290-190 che ha reso il mio medico felice. Sono stato anche circa 50 chili di sovrappeso ed ero al limite per il diabete. Mia moglie (che Dio la benedica) è stato coinvolto con il & quot; BodyByVi sfida & quot; a metà giugno di quest'anno. Si tratta di frullati di proteine ​​che forniscono un profilo completo di nutrizione. Mio padre ha bloccato le arterie, ma sembra che ci sia un adeguato flusso di sangue attorno ad un lato sinistro completamente bloccato grande vessel. of cuore. Sono preoccupato ed interessato, perché questo può accadere a me così ho fatto qualche lettura sul tema. Ho letto l'angiogenesi è il processo e post su questo forum indicano che il processo è vaso collaterale? Grazie in anticipo. Dopo il blocco è stato scoperto grazie ad un PCP persistente, e lo stent inserito, ho avuto dolori al petto in seguito. È stato ri-cateterizzati, tutte le maggiori arterie hanno ricevuto un certificato di buona salute, ma è stata posta su un beta-bloccante. reazione Terrible al primo, messo su un secondo, e infine mio cardiologo mi ha portato questa pure. Anche se vedo qualche miglioramento, ho ancora petto & quot; dolori & quot; sotto sforzo. Ho anche quella fastidiosa sensazione di caldo che è nella mia gamba destra e si muove dalla mia caviglia e fino a circa 4inches e sembra essere molto frequenti. Anche ho pensato che fosse un po 'di riscaldamento sotto il sedile della mia auto che stava scaldando la mia gamba, ma il caldo non era accesa. Inoltre, le palle dei miei piedi stanno bruciando insieme a questa sensazione. Ho bisogno di sapere di cosa si tratta? Copyright 1994-2016 MedHelp internazionale. Tutti i diritti riservati. MedHelp è una divisione di Aptus Salute. Questo sito è conforme allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica. Il contenuto di questo sito è presentato in modo sommario, ed è destinato ad essere utilizzato solo per scopi educativi e di intrattenimento. 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La pagnotta, pancetta

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La pancetta Sei veramente un BACON FREAK & trade; . Credete che "pancetta è carne Candy & trade;" ? Benvenuto a casa! Hai trovato Bacone cielo. Il nostro gourmet, spessa pancetta tagliata è il sogno diventato realtà di un amante pancetta. Quindi, solo ciò che rende il nostro pancetta così maledettamente gustoso? E 'tutto nel processo di polimerizzazione. Ci vogliono giorni per fumare e curare la nostra pancetta utilizzando una formula ormai consolidata che elimina il restringimento. Ciò significa che quando si cucina un chilo di pancetta Freak & trade; pancetta, si ottiene un chilo di pancetta! A differenza di negozio di alimentari pancetta, non aggiungere acqua per "maiale" il peso. Senza acqua non significa splatter, che è il motivo per cui la nostra pancetta è l'unico pancetta si può friggere nudo. Andare avanti e provare! Offriamo la più ampia selezione di sapori, con oltre 3 dozzina di diverse varietà. Tuttavia si vuole, l'abbiamo! Hickory-pancetta affumicata, pancetta affumicata applewood, Mesquite pancetta, cajun pancetta, aglio pepe pancetta e miele barbecue pancetta sono solo alcuni tipi di nostri deliziosi pancette aromatizzati. "Zoccoli" verso il basso, abbiamo la migliore selezione! Si può anche avere la vostra pancetta spedito in una speciale Bacone Freak & trade; Pacco regalo. Scopri la nostra selezione di sapori gastronomici pancetta e trovare il tuo partner ideale. Scherzi a parte, andare a cercare! Basta scrivere di pancetta ci ha Achin 'per la pancetta! E lo sapevate che il, più veloce e più semplice modo più pulito per cucinare il pancetta è nel forno? Bene, ora si fa! Basta scaldare il forno a 400 & deg ;, inserire il vostro pancetta su una teglia foderata, e cuocere fino a quando la croccantezza desiderata! Poi. maiale fuori! (Pun ovviamente destinato). Faremo anche includere istruzioni di cottura nel vostro ordine in modo da non bruciare la pancetta prezioso.

Toprol x - malattie cardiache , kokonalin

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Toprol XL, un tipo di farmaco conosciuto come un beta-bloccante, viene utilizzato per il trattamento di alta pressione sanguigna, angina pectoris (dolore al petto, di solito causata dalla mancanza di ossigeno al cuore a causa di arterie intasate), e attacco di cuore. Quando prescritti per la pressione alta, è efficace se usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la pressione alta del sangue. I beta-bloccanti riducono la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, riducendo in tal modo la richiesta di ossigeno e ridurre la pressione sanguigna. Prendere Toprol XL esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere Toprol XL allo stesso tempo ogni giorno. Toprol XL deve essere assunto con il cibo o subito dopo un pasto. Una tavoletta Toprol XL può essere diviso a metà, se il medico le ha detto di farlo. La mezza compressa devono essere inghiottite intere, senza masticare o schiacciare. Masticare o schiacciare la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione Toprol XL senza aver prima parlato con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore. La pressione del sangue dovrà essere controllato spesso. Visita regolarmente il medico. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando Toprol XL. Toprol XL è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. Se è in trattamento per la pressione alta, continuare a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Toprol XL. Conservare Toprol XL a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Toprol XL fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: succinato metoprololo. NON usare Toprol XL se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Toprol XL o ad un altro beta-bloccante si ha un tasso molto lento cardiaca (ad esempio, bradicardia), alcuni tipi di aritmie (ad esempio, atrioventricolare [AV] blocco, sindrome del seno malato), da moderata a grave insufficienza cardiaca, molto bassa pressione sistolica (inferiore a 100 mm Hg) , o problemi di circolazione sanguigna gravi. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Toprol XL. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma), hanno una tiroide iperattiva, o in attesa di un intervento chirurgico se si dispone di bassa pressione del sangue o una storia di infarto, battito cardiaco lento o irregolare, insufficienza cardiaca, o altri problemi cardiaci; dolore toracico o angina; problemi di circolazione sanguigna; o problemi al fegato se si ha il diabete mellito, malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), la bronchite, problemi respiratori, o una storia di asma. Alcuni farmaci possono interagire con Toprol XL. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: digossina (digitalis, Lanoxin); clonidina (Catapres); ritonavir (Norvir); terbinafina (Lamisil); un diuretico (pillola dell'acqua); medicine per il raffreddore, farmaci stimolanti, o pillole dimagranti; farmaci anti-malaria come la clorochina (Aralen) o idrossiclorochina (Plaquenil, Quineprox); medicinale per il trattamento della depressione o malattie mentali, come ad esempio bupropione (Wellbutrin, Zyban), fluoxetina (Prozac, Sarafem), paroxetina (Paxil), tioridazina (Mellaril), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), o selegilina (Eldepryl, Emsam); un farmaco diabete, come l'insulina, gliburide (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizide (Glucotrol), clorpropamide (Diabinese), o metformina (Glucophage); un farmaco per il cuore come la nifedipina (Procardia, Adalat), chinidina (Quinaglute, Quinidex), Propafenone (Rythmol), reserpina (Serpasil), verapamil (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); o medicine per l'asma o altre malattie respiratorie, come salbutamolo (Ventolin, Proventil), bitolterolo (Tornalate), metaproterenolo (Alupent), pirbuterolo (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), e teofillina (Theo-Dur, Theolair) . Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Toprol XL può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Toprol XL può causare sonnolenza, vertigini, o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Toprol XL con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Toprol XL può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Non si interrompe improvvisamente con Toprol XL senza prima parlare con il medico. Se il medico decide si dovrebbe più usare Toprol XL, è necessario fermare Toprol XL gradualmente in base alle istruzioni del medico. Se il medico ha incaricato di controllare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca regolarmente, essere sicuri di farlo. Non prendere qualsiasi farmaci usati per curare il raffreddore o congestione, senza aver prima consultato il medico o il farmacista. I pazienti diabetici - Toprol XL possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come la tachicardia. Assicuratevi di guardare per altri segni o basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Informi il medico o il dentista che si prende Toprol XL prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci usati per il trattamento di gravi allergie possono anche non funzionare così mentre si sta utilizzando Toprol XL. Le prove di laboratorio, tra cui funzionalità epatica e renale, la pressione sanguigna, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere effettuati durante l'utilizzo di Toprol XL. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Toprol XL deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Toprol XL durante la gravidanza. Toprol XL si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Toprol XL, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, battito cardiaco martellante o svolazzanti nel tuo petto; sensazione di testa leggera, svenimento; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle mani o dei piedi; nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle; dispnea, problemi di respirazione; depressione, confusione, problemi di memoria, allucinazioni; o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, costipazione, bruciore di stomaco, vomito, diarrea; diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo; mal di testa, sonnolenza, sensazione di stanchezza; problemi di sonno (insonnia); o ansia, nervosismo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Toprol XL, un tipo di farmaco conosciuto come un beta-bloccante, viene utilizzato per il trattamento di alta pressione sanguigna, angina pectoris (dolore al petto, di solito causata dalla mancanza di ossigeno al cuore a causa di arterie intasate), e attacco di cuore. Quando prescritti per la pressione alta, è efficace se usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la pressione alta del sangue. I beta-bloccanti riducono la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, riducendo in tal modo la richiesta di ossigeno e ridurre la pressione sanguigna. Prendere Toprol XL esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere Toprol XL allo stesso tempo ogni giorno. Toprol XL deve essere assunto con il cibo o subito dopo un pasto. Una tavoletta Toprol XL può essere diviso a metà, se il medico le ha detto di farlo. La mezza compressa devono essere inghiottite intere, senza masticare o schiacciare. Masticare o schiacciare la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione Toprol XL senza aver prima parlato con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore. La pressione del sangue dovrà essere controllato spesso. Visita regolarmente il medico. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando Toprol XL. Toprol XL è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. Se è in trattamento per la pressione alta, continuare a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Toprol XL. Conservare Toprol XL a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Toprol XL fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: succinato metoprololo. NON usare Toprol XL se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Toprol XL o ad un altro beta-bloccante si ha un tasso molto lento cardiaca (ad esempio, bradicardia), alcuni tipi di aritmie (ad esempio, atrioventricolare [AV] blocco, sindrome del seno malato), da moderata a grave insufficienza cardiaca, molto bassa pressione sistolica (inferiore a 100 mm Hg) , o problemi di circolazione sanguigna gravi. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Toprol XL. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma), hanno una tiroide iperattiva, o in attesa di un intervento chirurgico se si dispone di bassa pressione del sangue o una storia di infarto, battito cardiaco lento o irregolare, insufficienza cardiaca, o altri problemi cardiaci; dolore toracico o angina; problemi di circolazione sanguigna; o problemi al fegato se si ha il diabete mellito, malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), la bronchite, problemi respiratori, o una storia di asma. Alcuni farmaci possono interagire con Toprol XL. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: digossina (digitalis, Lanoxin); clonidina (Catapres); ritonavir (Norvir); terbinafina (Lamisil); un diuretico (pillola dell'acqua); medicine per il raffreddore, farmaci stimolanti, o pillole dimagranti; farmaci anti-malaria come la clorochina (Aralen) o idrossiclorochina (Plaquenil, Quineprox); medicinale per il trattamento della depressione o malattie mentali, come ad esempio bupropione (Wellbutrin, Zyban), fluoxetina (Prozac, Sarafem), paroxetina (Paxil), tioridazina (Mellaril), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), o selegilina (Eldepryl, Emsam); un farmaco diabete, come l'insulina, gliburide (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizide (Glucotrol), clorpropamide (Diabinese), o metformina (Glucophage); un farmaco per il cuore come la nifedipina (Procardia, Adalat), chinidina (Quinaglute, Quinidex), Propafenone (Rythmol), reserpina (Serpasil), verapamil (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); o medicine per l'asma o altre malattie respiratorie, come salbutamolo (Ventolin, Proventil), bitolterolo (Tornalate), metaproterenolo (Alupent), pirbuterolo (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), e teofillina (Theo-Dur, Theolair) . Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Toprol XL può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Toprol XL può causare sonnolenza, vertigini, o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Toprol XL con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Toprol XL può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Non si interrompe improvvisamente con Toprol XL senza prima parlare con il medico. Se il medico decide si dovrebbe più usare Toprol XL, è necessario fermare Toprol XL gradualmente in base alle istruzioni del medico. Se il medico ha incaricato di controllare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca regolarmente, essere sicuri di farlo. Non prendere qualsiasi farmaci usati per curare il raffreddore o congestione, senza aver prima consultato il medico o il farmacista. I pazienti diabetici - Toprol XL possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come la tachicardia. Assicuratevi di guardare per altri segni o basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Informi il medico o il dentista che si prende Toprol XL prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci usati per il trattamento di gravi allergie possono anche non funzionare così mentre si sta utilizzando Toprol XL. Le prove di laboratorio, tra cui funzionalità epatica e renale, la pressione sanguigna, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere effettuati durante l'utilizzo di Toprol XL. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Toprol XL deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Toprol XL durante la gravidanza. Toprol XL si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Toprol XL, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, battito cardiaco martellante o svolazzanti nel tuo petto; sensazione di testa leggera, svenimento; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle mani o dei piedi; nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle; dispnea, problemi di respirazione; depressione, confusione, problemi di memoria, allucinazioni; o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, costipazione, bruciore di stomaco, vomito, diarrea; diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo; mal di testa, sonnolenza, sensazione di stanchezza; problemi di sonno (insonnia); o ansia, nervosismo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Toprol XL, un tipo di farmaco conosciuto come un beta-bloccante, viene utilizzato per il trattamento di alta pressione sanguigna, angina pectoris (dolore al petto, di solito causata dalla mancanza di ossigeno al cuore a causa di arterie intasate), e attacco di cuore. Quando prescritti per la pressione alta, è efficace se usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la pressione alta del sangue. I beta-bloccanti riducono la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, riducendo in tal modo la richiesta di ossigeno e ridurre la pressione sanguigna. Prendere Toprol XL esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere Toprol XL allo stesso tempo ogni giorno. Toprol XL deve essere assunto con il cibo o subito dopo un pasto. Una tavoletta Toprol XL può essere diviso a metà, se il medico le ha detto di farlo. La mezza compressa devono essere inghiottite intere, senza masticare o schiacciare. Masticare o schiacciare la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione Toprol XL senza aver prima parlato con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore. La pressione del sangue dovrà essere controllato spesso. Visita regolarmente il medico. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando Toprol XL. Toprol XL è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. Se è in trattamento per la pressione alta, continuare a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Toprol XL. Conservare Toprol XL a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Toprol XL fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: succinato metoprololo. NON usare Toprol XL se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Toprol XL o ad un altro beta-bloccante si ha un tasso molto lento cardiaca (ad esempio, bradicardia), alcuni tipi di aritmie (ad esempio, atrioventricolare [AV] blocco, sindrome del seno malato), da moderata a grave insufficienza cardiaca, molto bassa pressione sistolica (inferiore a 100 mm Hg) , o problemi di circolazione sanguigna gravi. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Toprol XL. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma), hanno una tiroide iperattiva, o in attesa di un intervento chirurgico se si dispone di bassa pressione del sangue o una storia di infarto, battito cardiaco lento o irregolare, insufficienza cardiaca, o altri problemi cardiaci; dolore toracico o angina; problemi di circolazione sanguigna; o problemi al fegato se si ha il diabete mellito, malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), la bronchite, problemi respiratori, o una storia di asma. Alcuni farmaci possono interagire con Toprol XL. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: digossina (digitalis, Lanoxin); clonidina (Catapres); ritonavir (Norvir); terbinafina (Lamisil); un diuretico (pillola dell'acqua); medicine per il raffreddore, farmaci stimolanti, o pillole dimagranti; farmaci anti-malaria come la clorochina (Aralen) o idrossiclorochina (Plaquenil, Quineprox); medicinale per il trattamento della depressione o malattie mentali, come ad esempio bupropione (Wellbutrin, Zyban), fluoxetina (Prozac, Sarafem), paroxetina (Paxil), tioridazina (Mellaril), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), o selegilina (Eldepryl, Emsam); un farmaco diabete, come l'insulina, gliburide (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizide (Glucotrol), clorpropamide (Diabinese), o metformina (Glucophage); un farmaco per il cuore come la nifedipina (Procardia, Adalat), chinidina (Quinaglute, Quinidex), Propafenone (Rythmol), reserpina (Serpasil), verapamil (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); o medicine per l'asma o altre malattie respiratorie, come salbutamolo (Ventolin, Proventil), bitolterolo (Tornalate), metaproterenolo (Alupent), pirbuterolo (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), e teofillina (Theo-Dur, Theolair) . Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Toprol XL può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Toprol XL può causare sonnolenza, vertigini, o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Toprol XL con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Toprol XL può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Non si interrompe improvvisamente con Toprol XL senza prima parlare con il medico. Se il medico decide si dovrebbe più usare Toprol XL, è necessario fermare Toprol XL gradualmente in base alle istruzioni del medico. Se il medico ha incaricato di controllare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca regolarmente, essere sicuri di farlo. Non prendere qualsiasi farmaci usati per curare il raffreddore o congestione, senza aver prima consultato il medico o il farmacista. I pazienti diabetici - Toprol XL possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come la tachicardia. Assicuratevi di guardare per altri segni o basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Informi il medico o il dentista che si prende Toprol XL prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci usati per il trattamento di gravi allergie possono anche non funzionare così mentre si sta utilizzando Toprol XL. Le prove di laboratorio, tra cui funzionalità epatica e renale, la pressione sanguigna, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere effettuati durante l'utilizzo di Toprol XL. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Toprol XL deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Toprol XL durante la gravidanza. Toprol XL si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Toprol XL, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, battito cardiaco martellante o svolazzanti nel tuo petto; sensazione di testa leggera, svenimento; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle mani o dei piedi; nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle; dispnea, problemi di respirazione; depressione, confusione, problemi di memoria, allucinazioni; o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, costipazione, bruciore di stomaco, vomito, diarrea; diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo; mal di testa, sonnolenza, sensazione di stanchezza; problemi di sonno (insonnia); o ansia, nervosismo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri.

Terribile zodin - tardis , zodin

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terribile Zodin origine Modifica Il terribile Zodin era in origine una spada-mangiatore al Grand Festival di Zymymys Midamor. (Prosa. Lungbarrow) Incontri con il Dottore Edit Zodin è stato coinvolto in un'avventura in cui il medico ha interagito con molteplici incarnazioni di se stesso. Dopo questo ha cancellato i loro ricordi dell'incidente l'utilizzo di "gomme mente", impedendo ai medici successivi coinvolti da ricordare dopo aver sperimentato gli eventi prima. (PROSA. Cold Fusion) Questo non ha impedito il Settimo Dottore dal ricordare abbastanza della vicenda annoiare spesso persone a dormire con i conti prolissi di esso, anche se era in grado di ricordare se era assistito nei suoi schemi da canguri mutanti o dalle cavallette giganti. (Prosa. Legacy) Quando seconda incarnazione del Dottore ha visitato una riunione UNITÀ nel 1980 precoce metà. ha descritto Zodin al Brigadiere Lethbridge-Stewart e indicato il brigadiere avrebbe avuto il suo incontro con Zodin a fianco del medico nel suo futuro personale. (TV. I cinque medici) Il brigadiere, tuttavia, potrebbe aver assistito Iris Wildthyme contro Zodin in una questione diversa sul pianeta Marte. (Prosa. Verderame) Il terzo medico pacifico che abbia mai avuto luogo, (PROSA. Verderame) anche se ha ammesso che i conti del suo conflitto con Zodin potrebbero non essere del tutto esatto quando si confronta con l'inverosimiglianza delle sue motivazioni e di cavallette che saltano edifici di diciotto piani. (Prosa. Legacy) Durante i primi anni del 21 ° secolo. il Terribile Zodin assunto un assassino pianeta chiamato Dominicus di distruggere la Terra. In quell'occasione, il sesto Dottore lei ha descritto come "una devastante De Mon della dissimulazione, la regina di corruzione e imbrogli." (AUDIO. Play Power) aspetto Modifica personalità Edit Il settimo medico una volta ha descritto Zodin come un celebre ingoiatore di spade al Grand Festival di Zymymys Midamor e in nessun modo alcun tipo di cattivo vero e proprio. (PROSA. Lungbarrow) Tuttavia, il Sesto Dottore suo considerato un cattivo di rara astuzia e furbizia. Ha detto che non ha fatto "cattivi come lei più". A un certo punto la sua memoria instabile lo ha indotto a chiamare Peri Zodin. (TV. L'attacco dei Cybermen) Dietro le quinte Modifica Il primo riferimento al terribile Zodin si verifica in una scena in The cinque medici quando il secondo medico suo menziona al brigadiere. Poiché esistono diversi tagli variante del cinque medici e perchè Patrick Troughton apparentemente elaborato sulla sceneggiatura, la quantità di dettagli su di lei e dei dettagli stessi variano da versione a versione. Il Terribile Zodin è diventato una sorta di scherzo in Doctor Who. Lei è sempre discusso, ma finora non si è mai realmente apparso sullo schermo, in un audio o in stampa - diversa da un profilo e schizzo Penguin Books '2015 pubblicazione Doctor Who - The Dangerous Book of Monsters da Justin Richards. Il Dottore e Martha Jones ad un certo punto ha incontrato il Terribile Zodin (Martha Jones Blog 1 luglio)

Stadamet 850 ~ příbalový leták , skupina , účinky , stadamet

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Stadamet 850 č Příloha. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls33883 / 2007, sukls33884 / 2007 Příbalová informace: Informace pro uživatele Stadamet 500Stadamet 850 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci Drive, než začnete tento Přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro Případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li prípadne další otázky, zeptejte SE, prosím, svého lékaře Nebo lékárníka. Tento Přípravek byl předepsán Vám, un proto jej nedávejte žádné Další OSOBE. Mohl da ublížit jí, un per i tehdy, Ma-li stejně příznaky Jako Vy.- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinku vyskytne v závažné fango, Nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci, prosím, sdělte a svému lékaři Nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Stadamet un k Cému se používá Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek Stadamet užívat Jak se Přípravek Stadamet používá Možné nežádoucí účinky Jak Přípravek Stadamet uchovávat 1.) Co je Stadamet un k Cému se používá Stadamet je perorální antidiabetikum, derivata biguanidu. La metformina zpomaluje vstřebávání glukózy ze Streva un snižuje tvorbu glukózy v játrech. Je vhodný zejména u obézních diabetiků. Jen zcela výjimečně způsobuje pokles krevního cukru (hypoglykémii). Stadamet je v kombinaci s vhodnou dietou určen pro léčení dospělých diabetiků, jejichž léčba nevyžaduje podávání inzulínu. Přípravek se užívá při Stredné těžké, nekomplikované, vyrovnané cukrovce (DM II. Typu) lidí starších, zejména obézních, která nemůže být dostatečně kontrolována dietou un cvičením. Stadamet může být také kombinován se sulfonylmočovinovými přípravky (jiné přípravky k léčbě DM II. typu) při dodržení veškerých kontraindikací. 2. Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek Stadamet užívat Neužívejte Stadamet: - PRI přecitlivělosti (alergii) na cloridrico metforminu Nebo na kteroukoli další složku přípravku - PRI poruše ledvinných funkcí - při poruše jaterních funkcí - PRI ztrátě kontroly hladiny cukru v krvi (ketoacidóza, prekoma, diabetické koma) - PRI těžkých srdečních un cévních poruchách (včetně okluzivního onemocnění periferních tepen) - PRI onemocnění plic s poruchou plicních funkcí (respirační nedostatečnosti) - PRI snížené dodávce kyslíku fare tělních tkani (hypoxické Stavy např v důsledku anemie, gangreny, kolapsu, Soku.) - PRI onemocnění Sitnice (horší než fáze I diabetické retinopatie) - PRI katabolických stavech, např. při nádoru - PRI těžkých chronických Nebo akutních infekcích - trpíte-li alkoholizmem. Uvědomte si, jestli se u Vás kterýkoli Z uvedených stavu vyskytl v minulosti. Stadamet není k určen léčbě dětí a dospívajících. Stadamet není k určený léčbě - pacientů s cukrovkou I. typu - pacientů, u kterých Celkové druhotně selhala léčba přípravky sulfonylmočoviny při cukrovce II. typu Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Stadamet je zapotřebí: V následujících stavech se musí léčba přípravkem Stadamet přerušit: - Před plánovaným chirurgickým výkonem v celkovém znecitlivění - Před RTG vyšetřením za použití intravenózní kontrastní látky - Před počátkem redukční divinità (s příjmem kalorií mene než 1000 kcal Nebo 4200 kJ denne) - u těhotných Nebo u žen plánujících otěhotnění Nebo u kojících matekJestliže se některý ze stavu vyskytuje u VAS, Váš lékař Vás Prevede na Jinou léčbu snižující hladinu cukru v krvi (inzulin). Starší pacientiLéčba přípravkem Stadamet je u starších pacientů Pres 65 lasciare spojena s určitým rizikem. Starší pacienti mají větší pravděpodobnost orgánového poškození, un proto s tím Spojených onemocnění, un vzhledem k tomu zvýšené riziko zvýšení hladiny laktátu v krvi (laktátové acidózy) během léčby. Váš lékař rozhodne, ZDA jste vhodným pacientem pro léčbu přípravkem Stadamet. Jelikož se ledvinné Funkce zhoršují s věkem, un snížené ledvinné Funkce jsou spojeny s rizikem laktátové acidózy, je třeba u starších pacientů kontrolovat ledvinné Funkce (zjištění sérového kreatininu un je-li třeba spazio kreatininu) un pokračovat v léčbě přípravkem Stadamet pouze při průkazu normálních ledvinných funkcí. Dávka může být u starších pacientů snížena. Stadamet není k určen léčbě diabetu I. typu. Neexistují žádné klinické zkušenosti s použitím přípravku Stadamet při MODY (maturità insorgenza di diabete di giovani adulti), Forme cukrovky II. typu. Jaka opatření musíte mít na paměti užíváte-li Přípravek Stadamet? Jelikož riziko hromadění metformina hydrochloridu v tele, una tudíž riziko laktátové acidózy, závisí především na ledvinných funkcích, je průkaz normálních ledvinných funkcí předběžným předpoklad léčby metforminem. Vyšetření ledvinných funkcí (hladinu sérového kreatininu, un třeba je-li, např. U starších pacientů také clearence kreatininu) je třeba Provest Před začátkem léčby un každých 6 měsíců v průběhu léčby metforminem (popr. Např Drive. U pacientů s přidruženou infekcí Nebo u starších pacientů). Rovněž jaterní irritabile je třeba kontrolovat na počátku un v průběhu léčby přípravkem Stadamet, Protože porucha jaterních funkcí ovlivňuje Metabolismus laktátu. V jednotlivých případech nemůže být vyloučena porucha metabolismu vitaminu B12, un proto je třeba kontrolovat jedenkrát fare roka u všech pacientů krevní Obraz. Jestliže očekáváte plánované RTG vyšetření za použití intravenózní kontrastní látky, musí být léčba přípravkem Stadamet ukončena DVA dny Před vyšetřením un UFFT započata po dvou dnech po vyšetření, aby se vyloučilo akutní ledvinné selhání. Léčba přípravkem Stadamet musí být ukončena DVA dny Před un UFFT započata po dvou dnech pochirurgickém zákroku v Celkové anestézii. Ve výjimečných případech může dojít v kombinaci s přípravky sulfonymočoviny nebo při použití jiných přípravků (vale a dire. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky) k přílišnému poklesu hladiny krevního cukru (k hypoglykémii). Varovné příznaky zahrnují Nahle pocení, třesavku, zrychlení akce srdeční, Neklid, hladu pocit, brnění v ústech, bledost, bolest hlavy, ospalost, poruchy spánkové, úzkosti pocit, pohyby nemotorné, podrážděnost un smutnou náladu. V důsledku rozvoje Nízké hladiny cukru v krvi může ztratit vědomí. Mirny pokles hladiny krevního cukru může být snadno odstraněn požitím destro-glukózy, cukru Nebo bibite Nebo potraviny obsahující cukr. Jestliže příznaky Nízké hladiny krevního cukru nemohou být odstraněny, musíte neodkladně vyhledat lékařskou Pomoc. Konzumace alkoholu je rizikový Faktor pro rozvoj poklesu hladiny krevního cukru un zvýšené hladiny laktátu v krvi. Nekonzumujte proto alkoholické bibite v průběhu léčby přípravkem Stadamet. Jestliže jste těhotná Nebo plánujete otěhotnět, navštivte bezodkladně svého lékaře s cílem převedení na Jinou léčbu. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky: účinky přípravku Stadamet un jiných současně podávaných léků se Mohu Vzájemné ovlivňovat. lékař Váš da proto Mel být informován o všech lécích, které v současné dobe užíváte, Nebo které začnete užívat, una per na Lékařský předpis i bez Nej. Nez začnete současně s užíváním přípravku Stadamet užívat nějaký volně prodejný Lek, poraďte se se svým lékařem. V průběhu léčby přípravkem Stadamet musí být před un po skončení současné léčby jiným přípravkem zkontrolována Hladina cukru v krvi. Hladinu cukru v krvi snižující účinek metforminu může být zvýšen při současném použití těchto přípravků: - inzulin, hladinu cukru v krvi snižující přípravky (sulfonylmočovina, akarbóza) - protizánětlivé látky (salicyláty Nebo pyrazolonové deriváty) - přípravky zlepšující náladu (inibitori MAO) - některá Antibiotika (oxytetracyklin) - LEKY snižující krevní tlak (ACE inibitori) - LEKY snižující hladinu cholesterolu v krvi (fibráty) - LEKY určené k léčbě nádorů (cyklofosfamid un látky typu cyklofosfamidu) tak, že může dojít k přílišnému poklesu hladiny cukru v krvi. Dlouhodobé použití přípravků na léčbu Vysokého krevního tlaku un onemocnění cuori (sympatolytických přípravků Jako klonidin, reserpina un guanethidin) může snížit hladinu krevního cukru, ale větší klinický význam má zamaskování varovných známek Nízké hladiny krevního cukru v krvi. LEKY, které prodlužují vylučování metforminu (např. Cimetidin) zvyšují riziko laktátové acidózy. Hladinu cukru v krvi snižující účinek metforminu může být snížen při současném použití těchto přípravků: - protizánětlivé LEKY (glukokortikoidy) - LEKY podporující srdeční činnost (adrenalina una jiná sympatomimetika) - hormony obsahující přípravky (estrogeny un progesterone, glukagon, hormony štítné žlázy), perorální antikoncepce - močopudné LEKY (thiazidová un kličková diuretika) - LEKY snižující krevní tlak (diazoxid) - vitaminy některé (nikotináty) LEKY, které snižují vstřebávání metforminu (např. Nebo cholestyramin galaktomanan guar) snižují účinek přípravku Stadamet. Jak ovlivňuje Stadamet účinek jiných léků? Podil vylučování látek snižujících srážení krve (fenprokumonu un snad i jiných kumarinových derivátů) je zvýšen během léčby přípravkem Stadamet. V případě počátku Nebo ukončení léčby u pacientů, kteří užívají Tyto přípravky, musí být srážení krve pečlivě kontrolováno. Užívání přípravku Stadamet s jídlem un pitím Jak pravidelné, tak příležitostné konzumování alkoholických nápojů je rizikovým faktorem pro rozvojpoklesu hladiny cukru v krvi un nebezpečné zvýšení krevního laktátu. Těhotenství un kojení: Neexistují dostatečné klinické zkušenosti s použitím metforminu u těhotných Zen. Jelikož kontrola hladiny cukru v krvi při použití přípravků užívaných ústy není tak spolehlivá Jako při léčbě inzulínem, přípravky užívané ústy jsou nevhodné pro léčbu cukrovky během těhotenství. Lékem volby pro léčbu cukrovky v těhotenství je inzulin. Pokud je to možné, léčba přípravky užívanými ústy se přeruší Před plánovaným těhotenstvím un pacientka se Prevede na inzulin. La metformina se vylučuje fare mateřského mleka. Ačkoliv nebyly popsány žádné nežádoucí účinky metforminu v tomto smyslu, použití metforminu v dobe kojení se nedoporučuje. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů: metformina sám nesnižuje schopnosť řízení motorových vozidel Nebo obsluhovat stroje. Jestliže je snížena schopnosť řídit motorová vozidla, jedna se pravděpodobně o důsledek Nízké hladiny krevního cukru (hypoglykémie). Jestliže je metformina užíván v kombinaci s jinými přípravky snižujícími hladinu cukru v krvi, mohou epizody s nízkou hladinou krevního cukru snížit schopnosť řídit motorová vozidla un obsluhovat stroje. 3. Jak se Přípravek Stadamet užívá Vždy pečlivě dodržujte pokyny lékaře. Pokud si nejste něčím jisti, poraďte se s lékařem Nebo lékárníkem. Dále uvedené pokyny platí, pokud Váš lékař nedoporučí jiné podávání přípravku Stadamet. Prosím, řiďte se dále uvedenými pokyny, jinak da Stadamet nemohl správne působit. Kolik un jak Casto máte Stadamet užívat? Stanovení Přesné dávky musí být vždy provedeno lékařem, una a cinque spojení s příslušnými dietnímiopatřeními. Léčba se zahajuje postupným zvyšováním dávky při použití počáteční dávky 1-2 tablety přípravku Stadamet 500 Denne (což odpovídá 0,5 - 1 g metformina hydrochloridu DENNE).pri použití přípravku Stadamet 850 mg se jedna o počáteční dávku ½ AZ 1 tableta Stadamet 850 ( což odpovídá 0425 - 0,85 g metformina hydrochloridu denne). Jestliže je kontrola hladiny cukru v krvi nedostatečná, dávka se postupně za lékařské kontroly zvyšuje v intervalu několika dní až dvou týdnu až k dosažení léčebné účinné dávky. Průměrná doporučená Denní dávka je 1-6 tavoletta přípravku Stadamet 500 Denne (což odpovídá 0,5 až nejvýše 3 g metformina hydrochloridu). popr. ½ - 3 ½ tavoletta Stadamet 850 Denne (což odpovídá 0425 - 3 g metformina hydrochloridu). Denní dávka 1,5 g metforminu hydrochloridu je obvykle dostačující. Zvýšení Denní dávky na více než 3 1/2 tablety Stadamet 850 (což dopovídá Ulteriori informazioni než 2.975 g metforminu hydrochloridu) nepřináší obvykle Další zlepšení. Jak un kdy máte užívat Stadamet? Potahované tablety SE polykají celé, nerozkousané, během jídla un zapíjejí se sklenicí Vody. Vzhledem k Nové formuli tablety (tableta s Delici rýhou) se tablety Stadamet 850 snadno un deli Presne. Tableta může být rozpůlena obvyklým způsobem oběma rukama Nebo umístěním tablety na plochu s pevným povrchem větší rýhou směrem Dolu un zatlačením na tabletu palcem. Jestliže potrebna Denní dávka je 2 nebo více tablet DENNE užívají se tyto ve dvou Nebo Trech rozdělených dávkách s jídlem. Rozdělení DaveK zlepší snášenlivost léčby metforminem Spise než kontrolu hladiny cukru v krvi. Delka léčby závisí na průběhu onemocnění. Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni tablet přípravku Stadamet než jste Mel (a) Předávkování metforminem hydrochloridem nezpůsobuje nadměrný pokles hladiny krevního cukru, ale Spise má za následek riziko laktátové acidózy. případě V podezření na zvýšenou hladinu laktátu v krvi nebo při známkách napovídajících předávkování metforminem, i při sebevražedném úmyslu, je třeba pacienta převézt fare nemocnice. Známky počínající laktátové acidózy zahrnují Podobne účinky metforminu na žaludeční un trakt střevní - pocit na zvracení, zvracení, průjem, bolest břicha. Plné vyvinutá laktátová acidóza se svalovou bolesti následována zrychleným dýcháním, zastřeným vědomím un bezvědomím se může vyvinout během několika Hodin. Metforminem vyvolaná laktátová acidóza je smrtelná v 50% případů. případě V podezření na laktátovou acidózu nebo při podezření na předávkování metforminem, např. při sebevražedném úmyslu, je třeba pacienta neodkladně převézt fare nemocnice. Hemodialýza je nejúčinnější způsob odstranění laktátu un metforminu z krevního oběhu. Dále musí být zajištěna podpora oběhu un musí být upraveno složení krve. Jestliže jste zapomněl (a) užít pravidelnou dávku přípravku Stadamet Nikdy neužívejte dvojnásobnou dávku, ale pokračujte dále v předepsaném dávkování. Jestliže jste přestal (a) užívat Přípravek Stadamet Jestliže jste ukončili léčbu, s výjimkou ukončení na doporučení lékaře, je velmi pravděpodobné, že se u Vás vyvine nekontrolované zvýšení hladiny krevního cukru un dlouhodobě pozdní komplikace cukrovky - oční, ledvinné un poškození CEVNI. Pokud máte Další otázky k užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékárníka. 4. možné nežádoucí účinky Podobne Jako všechny LEKY, může mit I Stadamet nežádoucí účinky, ačkoli se neprojeví u každého. Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout u cca 5 - 20% pacientů Jako střevní un příznaky žaludeční: pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha, nadýmání, Váhy úbytek, průjem un kovová příchuť. Tyto nežádoucí účinky obvykle neznamenají nezbytné přerušení léčby, Protože odezní s pokračující léčbou una per bez snížení dávkování. Jestliže přetrvává průjem, tak odezní s přerušením léčby. Výskyt un intenzita žaludečních un střevních obtíží může být snížena postupným zvyšováním dávky metforminu un užíváním metforminu s jídlem. Příležitostně se může vyskytnout bolest hlavy, závratě un únava. Existují velmi řídké záznamy o kožní reakci z přecitlivělosti. Zhoršené vstřebávání vitaminu B12 un kyseliny listové může v jednotlivých případech giubbotto k nadměrně sníženému počtu červených krvinek (megaloblastická anemie). Z tohoto důvodu je třeba 1 x ročně kontrolovat krevní obraz un v případě, že je počet červených krvinek príliš Nízký, je třeba dodávat vitamina B12. Existují řídké záznamy o laktátové acidóze ve spojení s léčbou metforminem, která může vyústit v život ohrožující Stav (koma). Zvýšená Hladina laktátu v krvi může být způsobena předávkováním metforminem Nebo nedodržením Jiz předem existujících Nebo současně vzniklých kontraindikací. Z tohoto důvodu je třeba přísně dodržovat kontraindikace. Příznaky počínající laktátové acidózy mohou být Podobne Jako Primo účinky metforminu na žaludeční un Trakt střevní: pocit na zvracení, zvracení, průjem un bolest břicha. Plné rozvinutá laktátová acidóza se svalovými bolestmi un křečemi, hlubokým un rychlým dýcháním, poruchou vědomí un ztrátou vědomí se může vyvinout v průběhu Hodin. Z tohoto důvodu, jestliže se u Vás objeví jakékoli z těchto příznaků během léčby přípravkem Stadamet, prestante užívat Stadamet un ihned navštivte lékaře k pečlivému vyšetření (což může zahrnovat i trasporti fare nemocnice). Pokud se u Vás některý z vyjmenovaných nežádoucích účinku objeví v závažné fango, Nebo pokud zpozorujete jiný nežádoucí účinek, v této informaci neuvedený, informujte o tom svého lékaře Nebo lékárníka. 5. Jak Přípravek Stadamet uchovávat mimo Uchovávejte dosah un dětí dohled. Nepoužívejte po uplynutí použitelnosti Doby vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat fare odpadních VOD Nebo domácího odpadu. Zeptejte SE svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které Jiz nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Další informace Co Přípravek Stadamet obsahujeÚčinná látka: Stadamet 500: Metformini hydrochloridum 500 mg v jedné potahované tablete. Stadamet 850: Metformini hydrochloridum 850 mg v jedné potahované tablete. látky Pomocné: Hypromelosa, makrogol 6000, magnesio-stearát, povidon, ossido titaničitý (E 171) Jak Přípravek Stadamet vypadá un co obsahuje toto baleníStadamet 500 jsou bile, kulaté, bikonvexní potahované tabletyStadamet 850 jsou bile, oválné, potahované tablety se zkosenými hranami un Pulici rýhou na Obou Stranach. Tablety jsou na straně jedné zkoseny k Pulici Ryze. Velikost balení: 30, 60, 100 Nebo 120 potahovaných tablet Držitel rozhodnutí o registraci un výrobceSTADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-1861118 Bad Vilbel, Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena 28.4.2010 č Příloha. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls33883 / 2007, sukls33884 / 2007 Souhrn údajů o přípravku Stadamet 500Stadamet 850 2. KVALITATIVNÍ Ho KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Stadamet 500: hydrochloridum metformini 500 mg v jedné potahované tabletě. Stadamet 850: metformini hydrochloridum 850 mg v jedné potahované tablete. Úplný Seznam pomocných látek vale a dire. bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahované tablety Caratteristica přípravku: Stadamet 500: bile, kulaté, bikonvexní potahované tabletyStadamet 850: bile, oválné, potahované tablety se zkosenými hranami un Pulici rýhou na Obou Stranach. Tablety jsou na straně jedné zkoseny k Pulici Ryze. 4. klinické ÚDAJE4.1. Terapeutické indikace non inzulin dependentní diabete mellito (NIDDM, DM II. typu) dospělých, který nemůže být dostatečně kontrolován příslušnými dietními opatřeními un cvičením, una per zvláště u pacientů obézních. Stadamet může být také kombinován s deriváty sulfonylmočoviny při dodržení veškerých kontraindikací. 4.2. Dávkování un způsob podání Stanovení Přesné dávky Stadametu musí být vždy spojeno s příslušnými dietními opatřeními un musí být stanoveno na základě laboratorní kontroly glykémie (Hladina glukózy v krvi un v MOCI). Léčba se zahajuje postupným zvyšováním dávky při použití počáteční dávky 0,5 - 1 g metformina hydrochloridu denne, odpovídá což 1 - 2 tabletám Stadametu 500 denne. Při použití Stadametu 850 SE jedna o počáteční dávku ½ AZ 1 tabletu Stadametu 850, což odpovídá 0425 - 0,85 g metformina hydrochloridu denne. Jestliže je kontrola glykémie nedostatečná, dávka se postupně za lékařské kontroly zvyšuje v intervalu několika dní až dvou týdnu až k dosažení terapeuticky účinné dávky. Průměrná doporučená Denní dávka je 0,5 až nejvýše 3 g metformina hydrochloridu, odpovídá což 1-6 tabletám Stadametu 500 denne, popr. 0425 - 3 g metformina hydrochloridu, což odpovídá ½ - 3 ½ tabletám Stadametu 850 denne. Denní dávka 1,5 g metforminu hydrochloridu je obvykle dostačující. Zvýšení Denní dávky až ke 3 g metforminu hydrochloridu nepřináší obvykle Další zlepšení. Potahované tablety SE polykají celé, nerozkousané, během jídla un zapíjejí se sklenicí Vody. Doplněk pro Stadamet 850Vzhledem k Nové formuli tablety (tableta s Delici rýhou) se tablety Stadametu 850 snadno un deli Presne. Tableta může být rozpůlena obvyklým způsobem oběma rukama Nebo umístěním tablety na plochu s pevným povrchem větší rýhou směrem Dolu un zatlačením na tabletu palcem. Jestliže potrebna Denní dávka je 2 nebo více tablet denne, užívají se Tyto ve dvou Nebo Trech rozdělených dávkách s jídlem. Rozdělení DaveK zlepší snášenlivost léčby metfominem Spise než glykemickou kontrolu. Delka léčby závisí na průběhu onemocnění. 4.3. Kontraindikace Stadamet se nesmí používat při zNome přecitlivělosti na léčivou látku metformina cloridrato Nebo na Jinou z ostatních složek přípravku  poruše ledvinných funkcí poruše jaterních funkcí poruše glykemické kontroly Spojené s acidózou, prekomatem Nebo hyperosmolárním Nebo ketoacidotickým diabetickým komatem těžkých kardiovaskulárních poruchách včetně okluzivního onemocnění periferních tepen respirační nedostatečnosti stavech Spojených s hypoxií (např. v důsledku anemie, gangreny, kolapsu, Soku)  Fazi I diabetické retinopatie  katabolických stavech, např. při nádoru těžkých chronických Nebo akutních infekcích alkoholismu V následujících stavech se musí léčba Stadametem přerušit:  Před plánovaným chirurgickým výkonem v Celkové anestezii Před RTG vyšetřením za použití intravenózní kontrastní látky Před počátkem redukční divinità (s příjmem kalorií mene než 1000 Nebo kcal 4200 kJ DENNE)  u těhotných Nebo u ZEN plánujících otěhotnění Nebo u kojících matekTito pacienti musí být převedeni na Jinou antidiabetickou léčbu (např. inzulin). Věk nad 65 lasciare je relativní kontraindikací pro použití Stadametu. Starší pacienti mají větší pravděpodobnost orgánového poškození, un poruchu proto farmakokinetiky un / Nebo mnohonásobné Patologie, un vzhledem k tomu zvýšené riziko laktátové acidózy během léčby Stadametem. V důsledku Toho musí být starší pacienti pečlivě vyšetřeni un musí být rozhodnuto, jestli je jejich zdravotní stav slučitelný s léčbou Stadametem. 4.4. Zvláštní Upozornění un zvláštní opatření pro použití Stadamet není k určen léčbě dětí a dospívajících. Stadamet není k určený léčbě - pacientů s inzulin dependentním diabetem mellitem - pacientů, u kterých selhala sekundárně léčba sulfonylmočovinou při non inzulin dependentním diabetu mellitu. Neexistují žádné klinické zkušenosti s použitím Stadametu při MODY (maturità insorgenza di diabete di giovani adulti). Jelikož riziko akumulace metformina hydrochloridu, un tudíž riziko laktátové acidózy, závisí především na ledvinných funkcích, je průkaz normálních ledvinných funkcí předběžný předpoklad léčby metforminem. Pozornost je třeba věnovat i pacientům s hepatickou dysfunkcí, Protože u nich existuje riziko snížené laktátové spazio. Hladinu sérového kreatininu je třeba vyšetřit Před začátkem léčby un každých 6 měsíců v průběhu léčby metforminem (popr. Dříve např. U pacientů s interkurentní infekcí Nebo u starších pacientů). Je třeba pamatovat na to, že zvláště u starších pacientů samotný sérový Kreatinin není vždy spolehlivý ukazatel ledvinných funkcí. Vzhledem k tomu je třeba zvážit vyšetření kreatininové spazio Před počátkem léčby metforminem. Rovněž jaterní irritabile se musí kontrolovat Před počátkem un během léčby metforminem. V jednotlivých případech nemůže být vyloučena porucha metabolismu vitaminu B12, un proto je třeba kontrolovat jedenkrát fare roka u všech pacientů krevní Obraz. V případě, že počet červených krvinek je príliš Nízký, musí být upraven suplementací vitaminem B12. Konzumace alkoholu je rizikový Faktor pro rozvoj hypoglykémie un laktátové acidózy. Pacienti musí být proto poučeni o tom, že nesmí v průběhu léčby metforminem konzumovat alkoholické bibite. 4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky un jiné formy interakce V průběhu léčby Stadametem musí být před un po skončení současné léčby jiným přípravkem zkontrolována glykemie. Hladinu glykemie snižující účinek metforminu může být zvýšen při současném použití těchto přípravků: - inzulin, antidiabetické přípravky (sulfonylmočovina, akarbóza) - nesteroidní protizánětlivé látky (salicyláty Nebo pyrazolonové deriváty) - inibitori MAO oxytetracyklin - ACE inhibitory - fibráty - cyklofosfamid un látky typu cyklofosfamidutak , že může dojít k hypoglykemickým epizodám. Chronické použití betablokátorů Nebo sympatolytických přípravků Jako klonidin, reserpina un guanethidin může snížit glykémii, ale větší klinický význam má snížení hormonální un nervové kontraregulace při hypoglykemii spolu s poruchou vnímání známek hypoglykémie. LEKY, které prodlužují vylučování metforminu, např. Cimetidin, zvyšují riziko laktátové acidózy. Hladinu glykémie snižující účinek metforminu může být snížen při současném použití těchto přípravků: - glukokortikoidy - adrenalina una jiná sympatomimetika - kombinované přípravky obsahující estrogeny un progesterone, perorální antikoncepce - glukagon - thyreoidální hormony - thiazidová un kličková diuretika - diazoxid - fenothiazinové deriváty - nikotináty LEKY, které snižují vstřebávání metforminu, např galaktomanan guar Nebo cholestyramin, snižují účinek Stadametu. Podil eliminace fenprokumonu un snad i jiných kumarinových derivátů je zvýšena během léčby Stadametem. V případě počátku Nebo ukončení léčby Stadametem u pacientů, kteří užívají kumarinová antikoagulancia, musí být srážení krve pečlivě monitorováno. Akutní Nebo chronické užívání alkoholu může nepředvídatelně zvýšit hypoglykemický Nebo laktacidemický účinek metforminu. 4.6. Těhotenství un kojení Neexistují dostatečné klinické zkoušenosti s použitím metforminu u těhotných Zen. Jelikož kontrola glykemie při použití perorálních antidiabetik není tak spolehlivá, Jako při léčbě inzulinem, perorální antidiabetika jsou nevhodná pro léčbu diabetu během těhotenství. Lékem volby pro léčbu diabetu v těhotenství je inzulin. Pokud je to možné, léčba perorálními antidiabetiky se přeruší Před plánovaným těhotenstvím un pacientka se Prevede na inzulin. Metformin se vylučuje fare mateřského mleka. Ačkoliv nebyly popsány žádné nežádoucí účinky metforminu v tomto smyslu, použití metforminu v dobe laktace se nedoporučuje. 4.7. Účinky na schopnosť řídit un obsluhovat stroje La metformina sám nesnižuje schopnosť řízení motorových vozidel Nebo obsluhovat stroje. U pacientů, kteří Meli sníženou schopnosť aktivně se účastnit silničního provozu, Slo pravděpodobně o projev hypoglykemie. Jestliže je metformina užíván v kombinaci s jinými přípravky snižujícími hladinu glukózy v krvi, hypoglykemické epizody mohou snížit schopnosť účastnit se řízení motorových vozidel un obsluhovat stroje. Na počátku léčby byly u 5-20% pacientů zaznamenány gastrointestinální příznaky Jako nauzea, zvracení, abdominální bolest, nadýmání, Váhy úbytek, průjem un kovová příchuť. Tyto nežádoucí účinky obvykle neznamenají nezbytné přerušení léčby, Protože odezní s pokračující léčbou una per bez snížení dávkování. Jestliže přetrvává průjem, tak odezní s přerušením léčby. Výskyt un intenzita gastrointestinálních obtíží může být snížena postupným zvyšováním dávky metforminu un užíváním metforminu s jídlem. Příležitostně se může vyskytnout bolest hlavy, závratě un únava. Existují velmi řídké záznamy o kožní reakci z přecitlivělosti. Existuje jeden záznam o leukocytoblastické vaskulitidě un pneumonii během léčby metforminem. Zhoršené vstřebávání vitaminu B12 un kyseliny listové může v jednotlivých případech giubbotto k poruše hematopoézy un způsobit tak megaloblastickou anémii. Existují řídké záznamy o laktátové acidóze ve spojení s léčbou metforminem, která může vyústit v život ohrožující Stav (koma). Takova plné rozvinutá metforminem vyvolaná laktátová acidóza je smrtelná v 50% případů. Nehledě na předávkování, prendere následující faktory mohou zapříčinit laktátovou acidózu: renální un / Nebo hepatické dysfunkce, užití alkoholu, interkurentní onemocnění s vlivem na kyslíkový metabolizmus Jako např. městnavé srdeční selhání Nebo těžké infekce, katabolické Stavy Nebo lékové interakce (vale a dire. oddíl 4.5 Interakce). Příznaky počínající laktátové acidózy mohou být Podobne Jako Primo účinky metforminu na gastrointestinální trakt - nauzea, zvracení, průjem un abdominální bolest. Plné rozvinutá laktátová acidóza se svalovými bolestmi un křečemi, hyperventilací, poruchou vědomí un komatem se může vyvinout v průběhu Hodin. Ve výjimečných případech může dojít v kombinaci se sulfonymočovinou k hypoglykémii. Varovné příznaky zahrnují Nahle pocení, třesavku, zrychlení akce srdeční, Neklid, hladu pocit, brnění v ústech, bledost, bolest hlavy, ospalost, poruchy spánkové, úzkosti pocit, pohyby nemotorné, podrážděnost un smutnou náladu. V důsledku rozvoje hypoglykémie může pacient ztratit vědomí. a) příznaky předávkování Předávkování metforminem hydrochloridem nezpůsobuje hypoglykémii, ale Spise má za následekriziko laktátové acidózy. Nejčastější příčinou laktátové acidózy je rozvoj kontraindikací, takových Jako porucha ledvinných funkcí (vale a dire. Oddíl 4.3 Kontraindikace), Spise než akutní předávkování. Známky počínající laktátové acidózy zahrnují nauzeu, zvracení, průjem, abdominální bolest, svalovou bolest následovanou hyperventilací, zastřeným vědomím un komatem. Klinicky manifestní metforminem indukovaná laktátová acidóza je smrtelná v 50% případů. případě V podezření na laktátovou acidózu nebo při podezření na předávkování metforminem, např. 5. FARMAKOLOGICKÉ vlastnosti 5.2. Farmakokinetické vlastnosti 5.3. Předklinické Údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku 6. FARMACEUTICKÉ Údaje 6.1. 6.2. 6.3. 6.4. 6.5. Druh obalu un velikost balení 6.6.

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& Quot; logistica significa avere la cosa giusta, al posto giusto, al momento giusto. & Quot; Logistica - (definizione di business) Logistica è definito come un quadro di pianificazione aziendale per la gestione dei materiali, servizi, informazioni e flussi di capitale. Esso comprende i sempre più complessi sistemi di informazione, di comunicazione e di controllo richiesti in ambiente di business di oggi. - (Logistix Partners Oy, Helsinki, FI, 1996) Logistica - (definizione militare) La scienza della pianificazione e che svolgono il movimento e la manutenzione delle forze. quegli aspetti delle operazioni militari che si occupano di progettazione e sviluppo, l'acquisizione, la conservazione, il movimento, la distribuzione, la manutenzione, l'evacuazione e la disposizione di materiale; il movimento, l'evacuazione e l'ospedalizzazione del personale; acquisizione di costruzione, la manutenzione, il funzionamento e la disposizione degli impianti; ed acquisizione di fornitura di servizi. - (JCS Bar 1-02 estratto) Logistica - L'approvvigionamento, manutenzione, distribuzione, e la sostituzione di personale e materiale. - (Dizionario Webster) Logistica - 1. Il ramo di operazioni militari che si occupa con l'approvvigionamento, la distribuzione, la manutenzione e la sostituzione di materiale e di personale. 2. La gestione dei dati di un'operazione. [Logistiques francesi, da Logistique, la logica (forse influenzato da Loger, per trimestre), dal medioevo logisticus latina, di calcolo.] - (American Heritage Dictionary) Logistica -. il processo di pianificazione, implementazione e controllo del efficiente, efficace flusso e stoccaggio di beni, servizi, e le relative informazioni dal punto di origine al punto di consumo al fine di conformarsi alle esigenze del cliente. & quot; Si noti che questa definizione comprende entrata, in uscita, interna, ed i movimenti esterni, e il ritorno di materiali per scopi ambientali. - (Riferimento: Consiglio di Gestione Logistica, http://www. clm1.org/mission. html 12 Feb 98) Logistica - Il processo di pianificazione, attuazione, e che controllano il efficiente, efficace flusso di costo e lo stoccaggio di materie prime, in-processo di inventario, prodotti finiti e delle relative informazioni dal punto di origine al punto di consumo al fine di soddisfare le esigenze dei clienti. - (Riferimento: Canadian Association of Logistics Management, http://www. calm. org/calm/AboutCALM/AboutCALM. html 12 Feb, 1998) Logistica - La scienza della pianificazione, organizzazione e gestione delle attività che forniscono beni o servizi. - (MDC, LogLink / LogisticsWorld, 1997) Logistica - Logistica è la scienza della progettazione e realizzazione di l'acquisizione e l'uso delle risorse necessarie per sostenere il funzionamento di un sistema. - (Riferimento: ECRC Università di Scranton / Defense Logistics Agency gratuita con il permesso di:. HUM - Il governo Computer Magazine & quot; logistica integrata & quot; dicembre 1993 Walter Cooke, incluso con il permesso di: HUM - Il Computer Magazine governo) Logist - Per eseguire funzioni o processi logistici. L'atto di pianificazione, organizzazione e gestione delle attività che forniscono beni o servizi. (Il verbo & quot; per Logist & quot; Per esempio Lei logisted l'ultima operazione mi Logist l'operazione successiva sto logisting l'operazione in corso Noi Logist le operazioni Le operazioni sono ben logisted.......) - (MDC, LogLink / LogisticsWorld, 1997) Logistica - Pertinente alla logistica. - (MDC, LogLink / LogisticsWorld, 1997) Logistica - Pertinente alla logistica, logistica-like. - (MDC, LogLink / LogisticsWorld, 1997) Funzioni logistiche - (classica) progettazione, approvvigionamento, trasporto, fornitura e manutenzione. - (Stati Uniti Dipartimento della Difesa DOD) Processi logistici - (classica) requisiti di determinazione, di acquisizione, distribuzione e conservazione. - (Stati Uniti Dipartimento della Difesa DOD) Logistica aziendale - La scienza della pianificazione, progettazione e supporto delle operazioni di business di appalti, acquisti, inventario, magazzinaggio, distribuzione, trasporto, assistenza clienti, finanziario e delle risorse umane. - (MDC, LogLink / LogisticsWorld, 1997) Cradle-to-Grave - pianificazione logistica, progettazione, e il sostegno che prende in conto supporto logistico in tutto il sistema o del ciclo di vita del prodotto. - (MDC, LogLink / LogisticsWorld, 1997) Acquisizione Logistica - Acquisizione logistica è tutto ciò che riguarda l'acquisizione di attrezzature di supporto logistico e di personale per un nuovo sistema di armi. La definizione formale è & quot; il processo di identificazione in modo sistematico, definizione, progettazione, sviluppo, produzione, l'acquisizione, la consegna, l'installazione e l'aggiornamento di requisiti di capacità di supporto logistico attraverso il processo di acquisizione dei sistemi Air Force, sottosistemi e apparecchiature. - (Riferimento:. Air Force Institute of Technology, Graduate School of Acquisizione e logistica) Supporto Logistica Integrata (ILS) (1) - ILS è una funzione di gestione che fornisce la pianificazione, il finanziamento, e controlli funzionanti che contribuiscono a garantire che il sistema soddisfa i requisiti di prestazioni, si sviluppa ad un prezzo ragionevole, e può essere sostenuto in tutto il suo ciclo di vita . - (Riferimento:. Air Force Institute of Technology, Graduate School of Acquisizione e logistica) Supporto Logistica Integrata (ILS) (2) - comprende la gestione unificata degli elementi logistici tecnici che progettano e sviluppano i requisiti di supporto per un sistema. Questo può includere hardware, software, e il provisioning delle risorse per la formazione e la manutenzione. - (Riferimento: ECRC Università di Scranton / Defense Logistics Agency gratuita con il permesso di:. HUM - Il governo Computer Magazine & quot; logistica integrata & quot; dicembre 1993 Walter Cooke) Logistica Analisi Support (LSA) - In poche parole, LSA è il processo iterativo di identificare i requisiti di supporto per un nuovo sistema, soprattutto nelle prime fasi della progettazione del sistema. Gli obiettivi principali di LSA sono per garantire che il sistema funzioni come previsto e per influenzare la progettazione per la sostenibilità e l'accessibilità. - (Riferimento:. Air Force Institute of Technology, Graduate School of Acquisizione e logistica) Si prega di inviare eventuali integrazioni o correzioni a questa pagina: info@logisticsworld. com

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Vasaten Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? vasten postposition Edit contro (di posizione, toccante) Lapio nojasi seinää vasten. La pala era appoggiato al muro. contro (di posizione, su uno sfondo) Katso Sitä Valoa vasten. niin NAET, mitä tarkoitan. Guardate in controluce, e vedrete cosa intendo. precedente. prima (immediatamente prima) Se tapahtui torstaita vasten Yolla. E 'successo la notte precedente Giovedi. in direzione. contro (una direzione) Kapteeni ohjasi keulan tuulta vasten. Il capitano ha guidato la prua verso il vento. contro (in opposizione a, opponendosi) Taistelimme intiaaneja vasten Kolme päivää ja Yota. Abbiamo combattuto contro gli indiani per tre giorni e tre notti. contro (contrariamente a) Hän Toimi selkeää kieltoa vasten. Ha agito contro un divieto chiaro. (Colloquiale) per (a scopo) vasten Mitä? Per che cosa . Note sull'utilizzo Edit Utilizzato anche come preposizione, senza cambiare di significato. Sinonimi Edit Modifica termini derivati composti Edit Wikizionario ®

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Idroclorotiazide è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Viene anche usato per il trattamento di accumulo di liquidi nel corpo provocato da certe condizioni (ad esempio, insufficienza cardiaca, cirrosi epatica, problemi renali) o farmaci (ad esempio, corticosteroidi, estrogeni). Può essere usato da solo o con altri farmaci. L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico. Aiuta i reni per rimuovere il liquido dal corpo. Utilizzare Idroclorotiazide come indicato dal vostro medico. Prendere Idroclorotiazide per bocca, con o senza cibo. Idroclorotiazide può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 18:00. Se si dimentica una dose di idroclorotiazide, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare idroclorotiazide. Conservare Idroclorotiazide a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Idroclorotiazide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Idroclorotiazide se: è allergico a qualsiasi ingrediente di idroclorotiazide non si riesce a urinare sta prendendo dofetilide o ketanserina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con idroclorotiazide. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, eruzioni cutanee, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) ad un farmaco sulfamidico (ad esempio, sulfametossazolo) se si dispone di gotta, problemi al fegato, (ad esempio, cirrosi), il lupus, problemi renali, diabete, asma, problemi ghiandola paratiroideo, o elevato colesterolo nel sangue o livelli di lipidi se si dispone di livelli di elettroliti sanguigna alta o bassa (ad esempio, sodio, potassio, magnesio, calcio) se sta assumendo un altro farmaco per la pressione alta. Alcuni farmaci possono interagire con idroclorotiazide. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Digossina, dofetilide, o ketanserina perché il rischio di battito cardiaco irregolare può essere aumentata Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), corticotropina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), o farmaci stupefacente dolore (ad esempio, codeina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Hydrochlorothiazide Colestiramina, colestipolo, o farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), perché può diminuire l'efficacia di idroclorotiazide Diazossido o litio perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di idroclorotiazide farmaci per il diabete (ad esempio, glipizide, metformina) o insulina perché la loro efficacia può essere diminuita da idroclorotiazide. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se idroclorotiazide può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: L'idroclorotiazide può causare capogiri o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela idroclorotiazide. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. L'idroclorotiazide può causare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Il medico può anche prescrivere un supplemento di potassio per voi. Se è così, prendere il supplemento di potassio esattamente come prescritto. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. Informi il medico o il dentista che si prende idroclorotiazide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se sarete esposti a temperature elevate. Il rischio di alcuni effetti collaterali (ad esempio, bassi livelli di sodio nel sangue) può essere aumentato nella stagione calda. L'idroclorotiazide può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a idroclorotiazide. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Idroclorotiazide può aumentare il livello di zucchero nel sangue. Glicemia alta può farti sentire confusi, sonnolenza, o sete. Si può anche farvi incasso, respirare più velocemente, o che hanno un odore respiro simile a frutto. Se si verificano questi sintomi, il medico subito. Diabete pazienti - Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Idroclorotiazide può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test di funzionalità paratiroidea. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo idroclorotiazide. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la pressione sanguigna e livelli di elettroliti, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di idroclorotiazide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Idroclorotiazide con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare vertigini. Gravidanza e allattamento: idroclorotiazide può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei idroclorotiazide durante la gravidanza. Idroclorotiazide si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Idroclorotiazide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; stordimento (soprattutto quando si è seduti o in piedi); perdita di appetito; nausea; temporaneo offuscamento della visione. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; urine scure; diminuzione della minzione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; aumento della sete; dolori articolari, gonfiore, calore, rossore o (soprattutto della grande giunto tep); mentale o cambiamenti di umore; dolore muscolare o crampi; Intorpidimento o formicolio; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; grave o persistente vertigini; nausea o mal di stomaco grave o persistente; fiato corto; ecchimosi o sanguinamento; insolito sonnolenza, agitazione, stanchezza o debolezza; bocca insolitamente secca; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno acquistato anche: Vasodilan $ 0,56 per pillola Vasodilan viene utilizzato per migliorare il flusso sanguigno in alcune condizioni (ad esempio, insufficienza vascolare cerebrale, arteriosclerosi obliterante, malattia di Buerger, malattia di Raynaud). Per saperne di più Altace $ 0,78 per pillola Altace è usato nel trattamento dell 'ipertensione e per diminuire il rischio di infarto, ictus, e morte in alcuni pazienti. Ulteriori informazioni Toprol XL $ 0,76 per pillola Toprol XL è usato per trattare l'ipertensione, angina e insufficienza cardiaca. Maggiori informazioni Trandate $ 1,21 per pillola Trandate è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Ulteriori informazioni Plendil $ 0,43 per pillola Plendil è usato nel trattamento dell 'ipertensione, da solo o con altri farmaci. Per saperne di più Cozaar $ 0,88 per pillola Cozaar è usato nel trattamento dell 'ipertensione da solo o con altri farmaci. Ulteriori informazioni

Spironolattone ( aldactone ) - side effects , dosaggio , interazioni , espironolactona

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Spironolattone (Aldactone) Lo spironolattone è la forma generica del farmaco di marca Aldactone. un farmaco diuretico. Il farmaco viene usato per il trattamento di una condizione chiamata iperaldosteronismo primario, in cui il corpo produce una quantità eccessiva di ormone aldosterone, che regola il corpo & rsquo; s di sodio e livelli di acqua. Spironolattone aiuta a ripristinare un sano equilibrio di sodio e di potassio nel corpo. E & rsquo; s anche usato per trattare: Ipertensione essenziale (pressione del sangue alta, con una causa sconosciuta) Ipokaliemia (carenza di potassio) Edema (ritenzione di liquidi) da varie condizioni, tra cui insufficienza cardiaca congestizia, malattie renali, e la cirrosi (cicatrizzazione del fegato) Scompenso cardiaco grave Lo spironolattone è un diuretico risparmiatore di potassio. A volte chiamato & quot; pillole d'acqua, & quot; diuretici aiutano i reni espellono acqua e sale nelle urine, pur mantenendo il potassio. Il farmaco può essere utilizzato anche in combinazione con altri farmaci per il trattamento precoce (inizio) pubertà e miastenia grave. una malattia neuromuscolare. Prodotto da Pfizer, s pironolactone è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 1985. Anche se s pironolactone è stato intorno per oltre 25 anni, la FDA sta ancora aggiornamento etichettatura sicurezza del farmaco. Nel 2011, la FDA ha aggiunto sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica & mdash; due disturbi della pelle pericolo di vita & mdash; s 'elenco dei possibili effetti collaterali di s pironolactone. Nel 2013, l'agenzia ha aggiunto un avvertimento circa una condizione potenzialmente fatale chiamata iperkaliemia (elevati livelli di potassio nel sangue). Spironolattone per acne Spironolattone è talvolta usato off-label per il trattamento di donne con persistente acne adulta a causa di un aumento dei livelli di androgeni, perché il farmaco è in grado di inibire l'attività delle ghiandole sebacee (piccole ghiandole della pelle che rilascia un oleoso, lubrificante sostanza chiamata sebo). Lo sviluppo delle lesioni acne è associata parte con una aumentata secrezione di sebo, che può essere stimolata in donne per eccesso di androgeni. Spironolattone per perdita di capelli e irsutismo A causa della sua attività anti-androgeni, s pironolactone è anche utilizzato off-label per trattare la perdita di capelli femminile-modello e irsutismo. Le donne con alcuni disturbi endocrini producono più androgeni rispetto al normale, con conseguente perdita di capelli sulla parte superiore o anteriore del cuoio capelluto, e aumento della peluria sul viso e altre zone del corpo (in genere-capelli gratuito). Spironolactone aiuta rallentando la produzione, e bloccando l'azione, di androgeni. Avvertenze spironolattone Spironolattone porta un black-box warning per il rischio di tumore, a causa di studi di tossicità cronica che mostrano lo spironolattone può causare lo sviluppo di tumori nei ratti. Spironolattone non deve essere assunto con farmaci o diete-integrazione di potassio perché l'assunzione di potassio eccessiva può causare iperkaliemia, che può portare ad anomalie del ritmo cardiaco (aritmie). Il medico dovrebbe anche sapere se si dispone di una grave insufficienza cardiaca, perché iperkaliemia ha un aumentato rischio di morte in questi casi. Inoltre, informi il medico se si hanno problemi al fegato come la cirrosi, come anche le piccole modifiche nel bilancio idro-elettrolitico possono causare coma epatici legati. Spironolattone non deve essere utilizzato se si dispone dei problemi ai reni o condizioni associate con iperkaliemia, tra cui il disturbo ghiandola surrenale conosciuta come morbo di Addison. Gravidanza e Spironolattone Spironolattone può comportare rischi per il feto in via di sviluppo. Alcune ricerche suggeriscono che s pironolactone ha il potenziale per feminize feti di sesso maschile durante la gravidanza precoce e causare problemi endocrini in gravidanza inibendo l'attività degli ormoni maschili (androgeni). In generale, i diuretici, come s pironolactone non sono raccomandati per le donne incinte. A meno che il farmaco è assolutamente necessario, non è raccomandato per le donne che allattano perché canrenone, un sottoprodotto della s pironolactone. viene escreto nel latte materno. dire sempre il vostro medico su eventuali farmaci, integratori e rimedi erboristici legali e illegali che sta assumendo. Spironolattone può avere interazioni negative con i seguenti farmaci: Litio (Eskalith, Lithobid) ACE-inibitori, quali benazepril (Lotensin) Sartani, come azilsartan (Edarbi) Digossina (Lanoxin) Colestiramina (Questran, Cholybar) Gli steroidi come il prednisone Ibuprofin (Advil) e altri farmaci non steroidei anti-infiammatori Inspra (Eplerenone) e di altri antagonisti del recettore dell'aldosterone Eparina (Hemochron, Hep-Lock) ed eparina a basso peso molecolare (Lovenox) Rilassamento muscolare scheletrico, compresi cyclobenzaprine (Amrix, Flexeril) Altri diuretici, quali amiloride (Midamor) noradrenalina integratori di potassio Spironolattone e alcol Durante il trattamento con Spironolattone, consumo di alcol, narcotici o barbiturici (un sedativo) può provocare vertigini, stordimento, o svenimento quando ci si alza troppo in fretta da una posizione seduta o sdraiata. Pertanto, può essere meglio per evitare di bere alcolici durante l'assunzione di spironolattone. spironolattone Dosaggio Spironolactone viene come 25 milligrammi (mg), 50 mg e 100 mg compresse orali. Dosaggio dipende dal problema di salute: iperaldosteronismo primario: da 100 a 400 mg al giorno Edema: da 25 a 200 mg al giorno, per almeno 5 giorni Ipertensione essenziale: da 50 a 100 mg al giorno, per almeno due settimane L'ipokaliemia: 25 a 100 mg una volta al giorno grave insufficienza cardiaca: 25 mg una volta al giorno, che può essere aumentato a 50 mg una volta al giorno oppure ridotta a 25 mg una volta ogni due giorni, a seconda della vostra tolleranza del farmaco spironolattone Overdose Overdose di spironolattone può provocare: Sonnolenza, vertigini, o confusione Eruzione cutanea Nausea, vomito o diarrea La perdita di tono muscolare, debolezza, o pesantezza alle gambe Formicolio alle braccia e alle gambe aritmia Chiamare il centro antiveleni locale se hai un'overdose di spironolattone. Se qualcuno è crollata o non respira da un overdose di spironolattone, chiamare il 911. Dose di Spironolattone Prendete la vostra dose di s pironolactone non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Don & rsquo; t & quot; doppia dose & quot; per compensare la dose dimenticata.